Aux Pays-Bas, en moyenne, une personne sur 100 souffre de la maladie coeliaque. Cela représente environ cinq millions de personnes dans l’Union européenne (M.L. Mearin, 2020). Cependant, aux Pays-Bas, pour huit enfants réellement atteints de la maladie cœliaque, un seul enfant est diagnostiqué (M.L. Mearin, 2020). Pourquoi l’intolérance au gluten n’est-elle souvent pas encore diagnostiquée ? Ne reconnaissons-nous tout simplement pas encore les plaintes ? Ou est-ce que cela a d'autres causes ?
Er is een diversiteit aan klachten die mensen met Coeliakie ervaren. Meestvoorkomende zijn buikpijn, Il existe une grande diversité de plaintes chez les personnes atteintes de la maladie coeliaque. Les plus courantes sont les douleurs abdominales, la diarrhée, la perte de poids, la distension abdominale et chez les enfants, un retard de croissance est souvent visible (M.L. Mearin, 2020). En plus des plaintes autour de l'abdomen, certains patients souffrent de douleurs rhumatoïdes, de troubles moteurs, d'ostéoporose ou d'anémie (M.L. Mearin, 2020).
La fatigue est également une plainte courante et la maladie cœliaque peut être asymptomatique, ce qui signifie qu'aucune plainte n'est perceptible (M.L. Mearin, 2020). La diversité des symptômes, voire leur absence totale, rend difficile le diagnostic de la maladie cœliaque par les médecins. Cela pourrait expliquer pourquoi de nombreuses personnes ne sont pas diagnostiquées. Le nombre réel de personnes atteintes de la maladie coeliaque pourrait donc être beaucoup plus élevé.
Auparavant - jusqu'en 2012 - la maladie cœliaque n'était diagnostiquée que par une biopsie de l'intestin grêle (M.L. Mearin, 2020). Heureusement, il existe désormais une méthode plus conviviale pour déterminer l'intolérance au gluten, notamment via une analyse de sang (M.L. Mearin, 2020). Pour pouvoir réaliser une prise de sang, il est établi depuis 2012 qu'un enfant doit remplir diverses conditions. Par exemple, il doit présenter des symptômes évocateurs de la maladie coeliaque, avoir les gènes HLA-DQ2 et/ou DQ8, les taux de TGA doivent être dix fois ou plus normaux et un deuxième échantillon de sang doit avoir un test EMA positif (M.L. Mearin, 2020).
Il semble que la maladie coeliaque soit en partie héréditaire. Les patients coeliaques possèdent souvent les gènes HLA DQ2 et/ou DQ8 (M.L. Mearin, 2020).
Le site Cyber Poli indique ce qui suit : « La prédisposition héréditaire à la maladie cœliaque est causée par le gène HLA, qui est situé sur le chromosome 6. Les personnes atteintes du type HLA DQ2 ou HLA de type DQ8 peuvent développer la maladie cœliaque. Ne pas avoir le type HLA ne peut pas développer la maladie cœliaque. Environ 40 % de tous les Néerlandais possèdent le gène HLA-DQ2 et/ou HLA-DQ8, mais seul un petit nombre développe la maladie cœliaque, environ 0,5 à 3 %. (Cyber Poli, s.d.).
Heureusement, des recherches de plus en plus précises sont menées de nos jours. De plus, ces tests sont plus faciles à réaliser (par exemple analyses de sang versus biopsie).
Il y a donc effectivement plus d’enfants diagnostiqués avec la maladie coeliaque qu’auparavant. Nous le constatons également lors d'événements tels que les marchés sans gluten, où les enfants se promènent de plus en plus. Nous parlons aussi souvent aux parents d’enfants qui soulèvent cette question. Mais la raison pour laquelle il semble aujourd’hui qu’il y ait plus d’enfants atteints de la maladie cœliaque qu’auparavant est principalement liée au fait que des recherches plus nombreuses et de meilleure qualité sont tout simplement menées sur ce sujet.
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